多組分增溶質(zhì)的增溶 多組分增溶質(zhì)的增溶：制劑中有多組分時(shí)，對(duì)主藥的增溶效果取決于各組分與表面活性劑的相互作用；多種組分與主藥競(jìng)爭(zhēng)同一增溶位置，主藥的增溶量減少；某一組分吸附或結(jié)合表面活性劑分子，...

多組分增溶質(zhì)的增溶

多組分增溶質(zhì)的增溶：制劑中有多組分時(shí)，對(duì)主藥的增溶效果取決于各組分與表面活性劑的相互作用；多種組分與主藥競(jìng)爭(zhēng)同一增溶位置，主藥的增溶量減少；某一組分吸附或結(jié)合表面活性劑分子，主藥的增溶量減少；某些組分也可擴(kuò)大膠束體積而增加主藥的增溶量。

增溶后的穩(wěn)定性：可能與膠束表面性質(zhì)、結(jié)構(gòu)和膠束締合體的反應(yīng)性、藥物本身的降解途徑、環(huán)境的pH、離子強(qiáng)度等多種因素有關(guān)。

溫度對(duì)增溶的影響：①影響膠束的形成②影響增溶質(zhì)的溶解③影響表面活性劑的溶解度；對(duì)于離子表面活性劑，溫度上升主要是增加增溶質(zhì)在膠束中的溶解度以及增加表面活性劑的溶解度。

krafft點(diǎn)：離子表面活性劑在水中的溶解度隨溫度升高，當(dāng)至某一溫度時(shí)，其溶解度急劇升高，該溫度稱為krafft點(diǎn)，?相對(duì)應(yīng)的溶解度即為該離子表面活性劑的臨界膠束濃度(CMC)；krafft點(diǎn)是離子表面活性劑的特征值，krafft點(diǎn)越高，則CMC越小。krafft點(diǎn)亦是離子表面活性劑應(yīng)用溫度的下限，即只有高于krafft點(diǎn)，表面活性劑才能更大程度地發(fā)揮作用。

起曇與曇點(diǎn)：聚氧乙烯型非離子表面活性劑，溫度升高至某一溫度時(shí)，其溶解度急劇下降并析出，溶液出現(xiàn)混濁，此現(xiàn)象稱為起曇，此時(shí)溫度稱為曇點(diǎn)(或濁點(diǎn)）。在聚氧乙烯鏈相同時(shí)，碳?xì)滏溤介L(zhǎng)，濁點(diǎn)越低；在碳?xì)滏滈L(zhǎng)相同時(shí)，聚氧乙烯鏈越長(zhǎng)則濁點(diǎn)越高。

表面活性劑毒性大?。阂话闶顷?yáng)離子型>陰離子型>非離子型。

表面活性劑的復(fù)配

適當(dāng)?shù)膹?fù)配體系在增溶、乳化、起泡等性能方面優(yōu)于單一表面活性劑體系，不適當(dāng)?shù)呐湮閷⑵茐谋砻婊钚宰饔谩?/p>

正、負(fù)離子表面活性劑的復(fù)配

在所有的表面活性劑混合體系中，正、負(fù)離子表面活性劑具有強(qiáng)的協(xié)同作用。一般認(rèn)為陽(yáng)離子表面活性劑和陰離子表面活性劑在水溶液中不能混合，兩者在水溶液中相互作用會(huì)產(chǎn)生沉淀或絮狀絡(luò)合物，從而產(chǎn)生負(fù)效應(yīng)甚至使表面活性劑失去表面活性。而研究發(fā)現(xiàn)，由于陰、陽(yáng)表面活性離子間強(qiáng)烈的靜電作用，在一定條件下，正、負(fù)離子表面活性劑復(fù)配體系具有很高的表面活性，顯示出極大的增效作用。